Воинова Виктория Юрьевна

профессор кафедры нейро-и патопсихологии развития факультета клинической и специальной психологии. Ведущий научный сотрудник лаборатории молекулярной генетики мозга ФГБНУ НЦПЗ

ученая степень: доктор медицинских наук (научные специальности 14.01.08 Педиатрия, 03.02.07 Генетика, диссертации на тему «X-сцепленная умственная отсталость у детей» защена в Московском научно-исследовательском институте педиатрии и детской хирургии в 2011)

уровень образования: высшее, 2-й Московский медицинский институт им. Н.И. Пирогова

читаемые дисциплины:

  • Генетика человека
  • Клиническая генетика
  • Введение в клиническую генетику

сфера научных интересов: наследственные заболевания с нарушением психического развития детей: умственная отсталость, сцепленная с полом, синдром Ретта и ломкой хромосомы Х, генетика аутизма, микроделеционные синдромы (Прадера-Вилли, Ангельмана, Корнелии да Ланге, Вильямса и др.)

основные публикации:

  1. Ворсанова С.Г., Воинова В.Ю., Юров Ю.Б., Колотий А.Д., Демидова И.А., Юров И.Ю. Микродупликации длинного плеча хромосомы Х, включающие ген MECP2, у детей с умственной отсталостью и аутизмом // Успехи современного естествознания. 2015. № 1-3. С. 391-397.
  2. Кобринский Б.А., Новиков П.В., Белоусова Е.Д., Воинова В.Ю., Демикова Н.С., Дорофеева М.Ю., Подольная М.А., Семячкина А.Н. Специализированные регистры для мониторинга эффективности новых лекарственных препаратов в постоянном лечении больных с редкими заболеваниями // Врач и информационные технологии. 2014. № 3. С. 13-21.
  3. Васин К.С., Ворсанова С.Г., Юров Ю.Б., Воинова В.Ю., Коростелев С.А., Юров И.Ю. Психические расстройства, связанные с дупликациями в гене FMR1 // Психиатрия. 2014. № 3. С. 29-29a.
  4. Воинова В.Ю. X-сцепленная умственная отсталость у детей: автореферат диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук / Московский научно-исследовательский институт педиатрии и детской хирургии. Москва, 2011
  5. Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Новиков П. В., Юров Ю. Б. Инактивация хромосомы Х: биологические и медицинские аспекты // Медицинская генетика. – 2010. – Т. 9. - № 6. – С. 3-15.
  6. Воинова В. Ю., Воинова В. М. Наследственные болезни липидного обмена / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под редакцией А.Д. Царегородцева. М.: Медицинское информационное агенство, 2010. С. 128-140.
  7. Vorsanova S. G., Voinova V. Yu., Yurov I. Yu., Kurinnaya O. S., Demidova I. A., Yurov Yu. B. Cytogenetic, molecular-cytogenetic, and clinical-genealogical studies of the mothers of children with autism: a search for familial genetic markers for autistic disorders. // Neurosciense and Behavioral Physiology. - 2010 - V. 40. - № 7. – P. 745-756.
  8. Воинова В. Ю., Харабадзе М. Н. Современные методы и перспективы лечения наследственных Х-сцепленные форм умственной отсталости / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под редакцией А. Д. Царегородцева. - М.: Медицинское информационное агенство, 2010. – С. 183-188.
  9. Семячкина А. Н., Новиков П. В., Воинова В. Ю. Мукополисахаридозы / Фармакотерапия детских болезней. Руководство для врачей под редакцией А. Д. Царегородцева. М.: Медицинское информационное агенство, 2010. – С. 168-176.
  10. Ворсанова С. Г., Воинова В. Ю., Юров И. Ю., Куринная О. С., Курбатов М. Б., Колотий А. Д., Новиков П. В., Юров Ю. Б. Сложные случаи диагностики хромосомных аномалий в педиатрии: использование современных молекулярно-цитогенетических технологий / Сложные диагностические случаи в практике детского врача. Под редакцией А. Д. Царегородцева и В. В. Длина. М.: изд-во «Пресс-арт», 2010. – С. 99-115.
  11. Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Будилов А. В., Жьюнти Л., Демидова И. А., Джовануччи-Узиелли М. Л., Новиков П. В., Юров Ю. Б. Анализ корреляций генотипа и фенотипа при синдроме Ретта: использование оригинальной клинической шкалы // Медицинская генетика. – 2009. – Т. 8. № 1 (79). – С. 9-18.
  12. С. Г. Ворсанова, В. Ю. Воинова, И. Ю. Юров и др. Цитогенетические, молекулярно-цитогенетические и клинико-генеалогические исследования матерей детей с аутизмом: поиск семейных генетических маркеров аутистических расстройств // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова.— 2009. — Том 109, № 6. — С. 54-64.
  13. Ворсанова С. Г., Юров И. Ю., Воинова В. Ю., Куринная О. С., Демидова И. А., Кравец В. С., Берешева А. К., Саприна Е. А., Соловьев И. В., Юров Ю. Б. Цитогенетические и молекулярно-цитогенетические исследования аутистических расстройств: идентификация семейных диагностических биомаркеров // Вопросы диагностики в педиатрии. – 2009. – Т. 1. - № 3. – С. 20-26.
  14. Воинова В. Ю., Воинова В. М. Наследственные болезни липидного обмена / Руководство по педиатрии. Том «Врожденные и наследственные болезни» / под ред. проф. П. В. Новикова. М.: Издательский дом «Династия», 2007, 544 с.
  15. Воинова В. Ю., Новиков П. В. Х-сцепленные формы умственной отсталости у детей / Руководство по педиатрии. Том "Врожденные и наследственные болезни" / под ред. проф. П. В. Новикова. М.: Издательский дом «Династия», 2007. С. 245-250.
  16. Voinova-Ulas V. Yu., Iourov I. Yu., Gorbachevskaya N. L., Boudilov A. V., Giunti L., Demidova I. A., Sorokin A. B., Villard L., Giovanucci-Uzielli M.L., Prassolov V.S., Novikov P.V., Yurov Yu. B., Vorsanova S.G. Towards genotype-phenotype correlations in Rett syndrome: the effect of MECP2 mutations and X chromosome inactivation // Gene. Brain. Behavior. Edited by S.B.Malykh, A.M.Torgersen. Russian Panorama Press. Oslo, Moscow. – 2007. – P. 207 – 239.

публикации в РИНЦ